イブニングレクチャー
無作為比較試験
2023年12月21日（木）
担当：三浦 順之助（准教授）
Reference：
- Title：
- Teplizumab and β-Cell Function in Newly Diagnosed Type 1 Diabetes
- Author：
- DATA：
- N Engl J Med . 2023 Dec 7;389(23):2151-2161.
- Abstract：
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37861217/
Discussion：
1型糖尿病患者を対象として、テプリズマブを12日間2クール毎日静脈内投与した結果、78週後のβ細胞機能（負荷試験のCペプチド頂値）の維持は有意差があった。しかし、HbA1c、TIR、1日インスリン量、低血糖の頻度には有意差は認められなかった。
2023年11月09日（木）
担当：伊藤 達哉（初期研修医2年）
Reference：
- Title：
- Tight Blood-Glucose Control without Early Parenteral Nutrition in the ICU
- Author：
- DATA：
- N Engl J Med . 2023 Sep 28;389(13):1180-1190.
- Abstract：
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37754283/
Discussion：
早期非経口栄養を受けていない重症患者において、厳格な血糖コントロールは、ICU における治療期間と死亡率に影響を及ぼさなかった。
Category：
無作為比較試験
2023年06月15日（木）
担当：木下 冨真（初期研修医1年）
Reference：
- Title：
- Efficacy and Safety of Intermittent Fasting in People With Insulin-Treated Type 2 Diabetes (INTERFAST-2)-A Randomized Controlled Trial
- Author：
- DATA：
- Diabetes Care . 2023 Feb 1;46(2):463-468.
- Abstract：
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36508320/
Discussion：
インスリン治療を受けている2型糖尿病患者において、12週間にわたる間欠的ファスティング（3日/週 推奨摂取カロリーの25%摂取）は安全であり、HbA1c、体重、1日の総インスリン量を減少させることを実証した。
2023年04月13日（木）
担当：神山智子（助教）
Reference：
- Title：
- Insulin degludec versus insulin detemir, both in combination with insulin aspart, in the treatment of pregnant women with type 1 diabetes (EXPECT): an open‑label, multinational, randomised, controlled, non-inferiority trial
- Author：
- DATA：
- Lancet Diabetes Endocrinol . 2023 Feb;11(2):86-95.
- Abstract：
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36623517/
Discussion：
1型糖尿病合併妊婦において、アスパルトとの併用でデグルデクはデテミルに対して、出産前のHbA1cに関して非劣性を認め、追加的な問題も認められなかった。
2023年02月16日（木）
担当：三浦 順之助（准教授）
Reference：
- Title：
- Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of a Novel U500 Insulin Aspart Formulation: A Randomized, Double-Blind, Crossover Study in People With Type 1 Diabetes
- Author：
- DATA：
- Diabetes Care . 2023 Jan 30;dc221054.
- Abstract：
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36710473/
Discussion：
本研究は、AT278 U500 が IAsp U100 と比較して吸収と作用の開始が加速され、少ない投与量で速効性のある特性を示した。 試験全体を通して重大な安全性に関する知見は観察されなかった。