イブニングレクチャー
無作為比較試験
2026年05月28日（木）
担当：高松優斗 （大学院生）
Reference：
- Title：
- Holding vs Continuing GLP-1/GIP Agonists Before Upper Endoscopy The OCULUS Randomized Clinical Trial
- Author：
- DATA：
- JAMA Intern Med. 2026;186(5):578–584.
- Abstract：
- https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2846278
Discussion：
この無作為化臨床試験では、術前期間にGLP-1またはGIP受容体作動薬を継続投与すると、臨床的に有意な胃内容物停滞が増加するものの、その他の有害事象のリスクは増加しないことが明らかになった。
2026年04月02日（木）
担当：花井 豪 (講師)
Reference：
- Title：
- Finerenone in Type 1 Diabetes and Chronic Kidney Disease
- Author：
- DATA：
- N Engl J Med 2026;394:947-957
- Abstract：
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41780000/
Discussion：
CKD合併1型糖尿病患者を対象とした無作為化比較試験において， フィネレノンはプラセボに比し， 有意にアルブミン尿を減少させた．
2026年03月12日（木）
担当：三浦 順之助（准教授）
Reference：
- Title：
- Phase I Clinical Trial of Islet Antigen-Specific Plasmid Coexpressing Tolerogenic Proteins Demonstrates Safety in Adults With Type 1 Diabetes
- Author：
- DATA：
- Diabetes 2026;75:506–518
- Abstract：
- https://doi.org/10.2337/db25-0777
Discussion：
1型糖尿病の早期段階または免疫療法との併用において、耐性を誘導するには抗原特異的治療が必要である。1型糖尿病患者を対象に、膵島抗原であるプレプロインスリン（PPI）と免疫調節性サイトカインで あるトランスフォーミング成長因子-β1（TGF-β1）、インターロイキン-10（IL-10）、IL-2を発現する新規プラスミド構築体の第I相試験を実施した。本療法は安全で良好な耐容性を示した。プラズミドDNA量およびINF signitureに用量依存性の変化が認められたが、PPI、IL-2、IL-10、TGF-β1に対する全身的および抗原特異的免疫変化は観察されなかった。有効性を評価するにはさらなる試験が必要である。
2026年02月12日（木）
担当：学生（4年） 岩崎 工藤 高橋 増山 渡辺
Reference：
- Title：
- Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes
- Author：
- DATA：
- N Engl J Med. 2025 18;393:2409-2420.
- Abstract：
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/
Discussion：
2型糖尿病および動脈硬化性疾患を有する患者において、チルゼパチドは中央値4.0年の追跡期間中、主要複合評価項目である心血管死、心筋梗塞または脳卒中に関してデュラクルチド治療に対して非劣性であった。
2025年12月25日（木）
担当：髙木 聡 (助教)
Reference：
- Title：
- Tirzepatide in Adults With Type 1 Diabetes: A Phase 2 Randomized Placebo-Controlled Clinical Trial
- Author：
- DATA：
- Diabetes Care 2026;49(1):161–170
- Abstract：
- https://doi.org/10.2337/dc25-2379
Discussion：
1型糖尿病と肥満を有する成人において、チルゼパチド群はプラセボ群よりも
体重がより大きく減少した。チルゼパチドが1型糖尿病において臨床的に有意な代謝効果を有することが示された。